Isomi

Amyotrofische laterale sclerose

Wat is amyotrofische laterale sclerose?

Amyotrofische laterale sclerose (ALS), ook wel de ziekte van Lou Gehrig, is een ongeneeslijke ziekte van de zenuwcellen die de vrijwillige spierbewegingen te controleren. ALS veroorzaakt spierzwakte en leidt tot ernstige invaliditeit. In een klein percentage van de gevallen wordt de ziekte geërfd, maar in de meeste gevallen, de oorzaak van de ziekte is niet bekend. Ongeveer vijf uit elke 100.000 mensen zal ontwikkelen ALS, meestal na de leeftijd van 50 (Bron: Pubmed).

Vroege stadia van ALS worden meestal gekenmerkt door spiertrekkingen, krampen, stijfheid, zwakte, of moeite met kauwen. Naarmate de ziekte vordert, spiercontrole afneemt, wat leidt tot spiercontracties, kwijlen, dropping hoofd, toegenomen zwakte, moeite met het uitvoeren van dagelijkse activiteiten, en ademhalingsproblemen. Late stadia van de ziekte worden gekenmerkt door volledige verlamming, maar mentale normaal blijft. ALS heeft geen invloed op uw vermogen om te voelen, zien of voelen.

De drug riluzole wordt gebruikt om de progressie van de ziekte te vertragen, en anti-epileptica kan helpen controleren spierspasmen. Fysiotherapie kan helpen verlengen van uw vermogen om dagelijkse activiteiten uit te voeren. Daarnaast kunnen maatschappelijk werkers, steungroepen en begeleiding, en thuis hospice zorg die u en uw gezin te onderhouden als je om met de ernstige gevolgen van de ziekte.

Onmiddellijk medische hulp (bel 911) voor ernstige symptomen van ALS, zoals ademhalingsproblemen of verstikking.

Onmiddellijk een arts als u een verlies van spierfunctie die verband kunnen houden met ALS of als u een familiegeschiedenis van ALS, als vroege diagnose is belangrijk voor het vertragen van de progressie van de ziekte ervaren. Het is ook belangrijk om medische hulp te zoeken als je zijn gediagnostiseerd met ALS en uw verschijnselen verergeren of je ervaart nieuwe symptomen.

Symptomen

Wat zijn de symptomen van ALS?

Symptomen van amyotrofe laterale sclerose (ALS) zijn aan problemen met de communicatie tussen de zenuwen en spieren. ALS begint met milde symptomen van spierzwakte, stijfheid, moeite met kauwen, of veranderingen in de stem. Naarmate de ziekte vordert in de loop van drie tot vijf jaar, erger de symptomen zich ontwikkelen, waaronder moeite met bewegen, kwijlen, het hoofd laten vallen, ernstige spierkrampen en contracties, en verhoogde zwakte. De late stadia van ALS worden gekenmerkt door verlamming en ademhalingsproblemen. Terwijl het vermogen om te bewegen wordt aangetast, het vermogen om te redeneren en de zintuigen (zicht, gehoor, tast, smaak en geur) blijven normaal.... Lees meer over amyotrofische laterale sclerose symptomen

OORZAKEN

Wat zijn de oorzaken van ALS?

Het is ook mogelijk dat de lichaamseigen immune reactie een rol kan spelen in de ontwikkeling van ALS. Sommige onderzoekers zijn van mening dat het immuunsysteem de zenuwen die spieren controle kan aanvallen, wat leidt tot een verlies van spiercontrole. Momenteel niet genoeg bewijs beschikbaar is om duidelijk de oorzaak van niet-erfelijke ALS.... Lees meer over amyotrofische laterale sclerose oorzaken

BEHANDELINGEN

Hoe wordt ALS behandeld?

Hoewel er geen remedie voor amyotrofische lateraal sclerose (ALS), kan medicamenteuze behandeling helpen bij het verminderen van de ernst van de symptomen. Een drug, riluzole (Rilutek), kan langzaam beschadiging van de zenuwen die de spieren besturen helpen. Andere behandelingen en medische ondersteuning, zoals fysiotherapie, logopedie, bijgestaan ​​ademhalingstoestellen, en thuis hospice zorg, zijn gericht op het helpen van de patiënt en familie omgaan met progressieve gebrek aan spiercontrole van de patiënt.... Lees meer over amyotrofische laterale sclerose behandelingen

Meer artikelen